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Exame Sindrome Do Xfragil Pcr

Sindrome Do Xfragil Pcr
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Este exame é coberto por convênio.A consulta de valores dos exames com convênio aplicado é feita durante o agendamento.
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A partir de:
R$ 883,00
Este exame é realizado somente com solicitação médica (anexar copia). INDISPENSÁVEL: preenchimento do termo de Consentimento para Exames Genéticos e do questionário para testes genéticos. Jejum não necessàrio.
  • Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).

  • Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

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Ficou com alguma dúvida?

  • Para que serve o exame de Síndrome do X-Frágil por PCR?

    Este exame serve para identificar alterações no gene FMR1, associadas à Síndrome do X-Frágil. Ele é usado para diagnosticar a principal causa genética de deficiência intelectual depois da síndrome de Down.

  • Como é realizado o exame de Síndrome do X-Frágil por PCR?

    O exame é realizado a partir de uma amostra de sangue coletada em tubo com EDTA. O DNA é extraído e analisado por PCR para detectar o número de repetições CGG no gene FMR1.

  • Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Síndrome do X-Frágil por PCR?

    O médico pode solicitar este exame em casos de atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, autismo sem causa identificada, deficiência intelectual, ou história familiar sugestiva de herança ligada ao X.

  • O exame de Síndrome do X-Frágil por PCR é doloroso?

    Não, o exame não é doloroso. A coleta de sangue pode causar um leve desconforto momentâneo no local da punção, mas o procedimento em si não é considerado doloroso.

  • Há contraindicação para o exame de Síndrome do X-Frágil por PCR?

    Não há contraindicações específicas para este exame. É necessário apenas seguir as orientações do laboratório e apresentar a solicitação médica.

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